Ксенаквин Инструкцию Скачать
Ксенаквин (Ksenakvin)Наименование: Ксенаквин (Ksenakvin) Форма выпуска, состав и пачка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, продолговатые, со скошенными краями; на изломе - желтовато-белого цвета. 1 таб. ломефлоксацин (в форме гидрохлорида) 400 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, метилена хлорид, изопропиловый спирт, краситель Sunset yellow lake. Клинико-фармакологическая группа: Антибактериальный продукт группы фторхинолонов. Антибактериальный продукт группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия обусловлен ингибированием ДНК-гиразы бактерий (образует комплекс с ее тетрамером), в результате чего нарушаются процессы транскрипции и репликации бактериальной ДНК. Активен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Enterobacter cloacea, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa, Providencia rettgeri, Serratia liquifaciens, Serratia marcescens, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, также Chlamydia spp., Mycobacterium tuberculosis (как вне-, так и внутриклеточно расположенных), некоторых штаммов Mycoplasma spp. и Ureaplasma spp. В кислой среде эффективность снижается, резистентность развивается медленно. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом. К Ксенаквину устойчивы Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии. После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью абсорбируется из ЖКТ (прием пищи сокращает всасывание на 12%). При приеме в дозе 400 мг Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч и составляет 3-5.2 мг/л. Прием пищи сокращает Cmax на 18%. Распределение Css в плазме определяется через 48 ч. Связывание с белками плазмы составляет 10%. Ломефлоксацин хорошо проникает в большинство тканей (дыхательные пути, ЛОР-органы, мягкие ткани, кости, суставы, органы брюшной полости, малого таза, половые органы). Концентрации в этих тканях, как правило, в 2-7 раз выше, чем в плазме. Подвергается метаболизму с образованием метаболитов. T1/2 ломефлоксацина составляет 7-9 ч, средний почечный клиренс - 145 мл/мин. Около 70-80% ломефлоксацина выводится почками путем канальцевой секреции, преимущественно в неизмененном виде, 9% - в виде глюкуронидов, 0.5% - в виде других метаболитов), через кишечник выводится 20-30%. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пожилых больных клиренс снижается на 25%. При снижении клиренса креатинина до 10-40 мл/мин/1.73 м2 T1/2 увеличивается.
0 Комментарии
Оставить ответ. |
АвторНапишите что-нибудь о себе. Простой обзор без лишних прикрас. АрхивыКатегории |